1）酶与模板的结合：

    转录开始时，酶与模板启动子位点（Pribnow框）结合。酶中的σ因子能与启动子结合，对其它位置结合力很小，这样RNA聚合酶可沿DNA链漂移，遇到启动子就紧密结合，开始转录。无σ因子核心酶也能转录，但无辨认起始点功能，转录出的RNA无意义。

2）转录的起始：

   按照碱基配对的原则，选择适合的核苷三磷酸合成RNA。 σ因子完成使命，从聚合酶上脱落。RNA的延长只需核心酶完成。RNA合成不需引物，但新合成的RNA5’端是A或G，说明第一个底物是A或G开始。

3）链的延长：

   RNA合成方向是5’－3’端，速度40－100N／S。

4）链的终止：

     DNA分子上有由特殊核苷酸序列构成的终止信号（迴文结构GTTCAGTGTGAAC），当进行到终止信号时，Rho因子（ρ因子）识别并结合终止序列，阻止转录进行。RNA脱落。终止辅助因子有很多种，如：nusA 、B、E、G等协助终止因子停止转录和脱落。